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摘要:
为了建立一种简便、快速、灵敏、特异的副猪嗜血杆菌(Hps)检测方法,以Hps的16S rRNA保守区域片段为靶序列,选择6个特异性区域,设计4条特异性引物F3、B3、FIP和BIP.经优化反应体系、检测灵敏性和特异性,建立Hps的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法.研究结果表明:该方法的最优反应体系是引物c(F3):c(FIP)或c(B3):c(BIP)为1:4、Mg2+浓度为2 mmol/L、dNTPs浓度为6 mmol/L,最低检出量为0.241 pg/μL DNA.该方法灵敏度是PCR法的100倍,且能够特异性检测出Hps,不能检测出猪链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和金黄色葡萄球菌.
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文献信息
篇名 副猪嗜血杆菌环介导等温扩增快速检测方法的建立
来源期刊 河南科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 副猪嗜血杆菌 16SrRNA 环介导等温扩增 灵敏性 特异性
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 农业与生物科学
研究方向 页码范围 59-62,69
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3610字 语种 中文
DOI 10.15926/j.cnki.issn1672-6871.2017.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余祖华 河南科技大学河南省动物疫病与公共卫生重点实验室 43 163 7.0 11.0
2 丁轲 河南科技大学河南省动物疫病与公共卫生重点实验室 69 214 7.0 11.0
6 赵战勤 河南科技大学河南省动物疫病与公共卫生重点实验室 37 179 8.0 13.0
7 侯魁 河南科技大学河南省动物疫病与公共卫生重点实验室 1 2 1.0 1.0
8 刘守业 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
副猪嗜血杆菌
16SrRNA
环介导等温扩增
灵敏性
特异性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6871
41-1362/N
大16开
河南省洛阳市开元大道263号
36-285
1980
chi
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