作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在传统的“经验描述”新药开发模式下,创新药研发无法综合利用已有信息,开发效率低下,并且容易引发安全性隐患.因此,探索并建立更高效更安全的创新药物临床开发新模式和新机制尤为必要.近年来,FDA和EMEA陆续提出并践行的以“知识综合”为特征的药物临床研究模式就是其中的重要代表.它利用模型与模拟技术定量地综合分析和预测创新药在患者体内的暴露/效应关系及其影响因素,帮助在获取足够信息的同时,在临床试验中尽量减少所需受试者数量,并保障临床试验的安全性.
推荐文章
FDA儿科临床药理学研究指导原则简介
FDA
儿科药物
临床药理学
指导原则
硫酸羟氯喹的临床药理学研究进展
新冠病毒肺炎
羟氯喹
临床药理
新药研发中定量药理学研究的价值及其一般考虑
新药研发
定量药理学研究
专家共识
黄芩素的研发进展及其临床药理学
黄芩素
抗病毒
免疫调节
临床药理
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 临床药理学在创新药研发中的最新进展
来源期刊 世界科学技术-中医药现代化 学科 医学
关键词 定量药理学 模型化与仿真 PK/PD 样本量
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 专题讨论:“思与行——精准医疗下的中药研发及评价系列讲坛”之三(Ⅲ)
研究方向 页码范围 1113-1117
页数 5页 分类号 R36
字数 5198字 语种 中文
DOI 10.11842/wst.2017.07.004
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
定量药理学
模型化与仿真
PK/PD
样本量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界科学技术-中医药现代化
月刊
1674-3849
11-5699/R
大16开
北京市海淀区中关村东路55号思源楼12层
2-534
1999
chi
出版文献量(篇)
5712
总下载数(次)
7
总被引数(次)
41879
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导