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摘要:
目的:研究过表达小鼠树突状细胞表面受体Fpr2对树突状细胞成熟和趋化功能的影响.方法:通过RVG-P靶向多肽介导质粒PEGFP-N1-Fpr2转染小鼠树突状细胞,上调表面受体Fpr2的表达.ELISA检测IL-6、IL-10,IL-12 p70及TNF-α的水平;通过流式细胞术检测细胞表面分子CD40,CD80,CD83,CD86,MHCII的表达;使用Transwell小室检测细胞迁移能力;Western blot检测MAPK通路(P38,ERK1/2,JNK)的磷酸化情况.结果:上调Fpr2后,表面分子CD83的表达水平明显升高.在细胞因子水平上,转染PEGFP-N1-Fpr2组的树突状细胞的IL-6,IL-10,TNF-α分泌量明显增多.转染质粒DNA后,细胞对CCL21的趋化减弱,但与转染空载体pEGFP-N1组相比,转染pEGFP-N1-Fpr2组的趋化细胞数明显增多.转染pEGFP-N1-Fpr2组的P38,JNK及ERK1/2磷酸化水平均显著高于转染pEGFP-N1组.结论:过表达细胞表面受体Fpr2能促进树突状细胞的成熟,并可能通过上调MAPK信号通路中的P38和JNK的磷酸化来增加其趋化能力.
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文献信息
篇名 过表达Fpr2对树突状细胞成熟和趋化功能的调控作用
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 树突状细胞 甲酰肽受体 成熟 趋化
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 707-711
页数 5页 分类号 Q813.1
字数 3661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2017.12.002
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临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
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