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摘要:
BESPONSA(inotuzumab ozogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物.该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病.BESPONSA的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组.其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式.本文就BESPONSA的研发历程、理化性质、作用机制、药动学、药物相互作用、临床试验以及不良反应等相关信息作一概述.
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文献信息
篇名 治疗急性淋巴细胞白血病的抗体偶联药物——BESPONSA
来源期刊 临床药物治疗杂志 学科 医学
关键词 奥英妥珠单抗 抗体偶联药物 急性淋巴细胞白血病 卡奇霉素
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 新药述评
研究方向 页码范围 9-14
页数 6页 分类号 R969.3
字数 6734字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3384.2017.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周辛波 国家应急防控药物工程技术研究中心军事医学科学院毒物药物研究所 16 67 5.0 8.0
2 栾思睿 吉林大学药学院 3 12 1.0 3.0
6 李家国 吉林大学药学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
奥英妥珠单抗
抗体偶联药物
急性淋巴细胞白血病
卡奇霉素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床药物治疗杂志
月刊
1672-3384
11-4989/R
大16开
北京市朝阳区向军北里28号院1号楼瀚海文化大厦A座305(北京医药集团)
82-110
2003
chi
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