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摘要:
目的:研究转录因子ELK-3与人肝癌细胞系HepG2和HuH7上皮-间质转换( EMT)的关系及其作用机制。方法将HepG2和HuH7细胞分为小干扰RNA转染组和Ras-ELK-3信号通路抑制剂( XRP44X)处理组。用West-ern blot检测ELK-3、ELK-3靶基因EGR-1以及EMT相关分子钙黏附素E(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)的表达和MAPK信号通路蛋白p38的表达。结果 ELK-3干扰或Ras-ELK-3信号通路抑制剂( XRP44X)处理肝癌细胞后其ELK-3和ELK-3的靶基因EGR-1的蛋白表达均显著降低(P<0.01),E-cadherin表达水平升高(P<0.01),vim-entin的表达及p38磷酸化水平均降低( P<0.01)。结论通过干扰ELK-3下调p38抑制EMT。
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文献信息
篇名 干扰ELK-3抑制人肝癌细胞的上皮-间质转换
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 ELK-3 肝癌细胞 上皮间质转换 p38
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 211-216
页数 6页 分类号 R735.7
字数 2609字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金光虎 赤峰学院医学院分子医学研究中心 12 29 3.0 5.0
2 张俊毅 赤峰学院医学院分子医学研究中心 22 76 4.0 8.0
3 周静 赤峰学院医学院分子医学研究中心 25 64 3.0 7.0
4 白春英 赤峰学院医学院分子医学研究中心 20 16 2.0 3.0
5 李天柱 赤峰学院医学院分子医学研究中心 15 6 1.0 1.0
6 郝丹丹 赤峰学院医学院分子医学研究中心 16 28 4.0 5.0
7 史铁伟 赤峰学院医学院分子医学研究中心 16 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
ELK-3
肝癌细胞
上皮间质转换
p38
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
内蒙古自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Neimenggu Province
官方网址:http://www.btsti.com/policy/district/2005-1-27/20051271058235030.htm
项目类型:辽宁省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导