FTS与NIRF共轭化合物用于小鼠肿瘤模型的成像和治疗

• 作者: 吴朋朋 师长宏 张彩勤 杨子龙 王浩 赵勇 赵宁宁
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 法尼基硫代水杨酸 近红外荧光 肿瘤模型成像 治疗
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 345-349
• 页数: 5页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 3646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2017.04.001

摘要

目的 研究法尼基硫代水杨酸(farnesylthiosalicylic Acid,FTS)与七甲川菁(heptamethine carbocyanine)近红外(near infrared,NIR)荧光染料共轭化合物的肿瘤靶向性及其在活体成像中的应用,明确该化合物对肿瘤生长的抑制作用.方法 将人乳腺癌细胞MCF-7、胶质瘤细胞U251和前列腺癌细胞PC3培养至对数生长期后,分别加入不同浓度的FTS和FTS-IR783,观察两种化合物对肿瘤细胞的生长抑制作用;培养的三种肿瘤细胞中加入FTS-IR783(20 μmol/L),荧光显微镜下观察荧光染料在肿瘤细胞中的聚集;将三种肿瘤细胞(每只1×106个)皮下移植裸鼠,两周后荷瘤鼠腹腔注射FTS-IR783(每只10 nmol/L),活体成像分别测定肿瘤部位近红外荧光信号和肿瘤体积的相关性.结果 与FTS 相比较,FTS-IR783可显著抑制MCF-7、U251和PC3的生长;三种肿瘤细胞可特异性识别FTS-IR783,呈现近红外荧光集聚;皮下荷瘤模型注射FTS-IR783后,活体成像显示肿瘤部位荧光强度与生物发光强度相关性分别达到0.987,0.998和0.971.结论 FTS与近红外荧光染料IR-783共轭结合后可特异性识别肿瘤细胞,用于肿瘤模型的活体成像,同时该化合物具有的肿瘤靶向性可显著抑制肿瘤细胞的生长,有望成为新型的靶向药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师长宏	第四军医大学实验动物中心	145	694	13.0	16.0
2	赵勇	第四军医大学实验动物中心	74	352	10.0	14.0
3	赵宁宁	第四军医大学实验动物中心	12	49	4.0	6.0
4	张彩勤	第四军医大学实验动物中心	42	102	5.0	7.0
5	王浩	第四军医大学实验动物中心	13	25	3.0	4.0
6	吴朋朋	第四军医大学实验动物中心	2	2	1.0	1.0
7	杨子龙	第四军医大学实验动物中心	1	2	1.0	1.0