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摘要:
目的 原核表达肺炎链球菌内肽酶O(PepO)及肺炎链球菌表面黏附素A(PsaA),评价其作为疫苗候选蛋白的免疫保护效果.方法 设计pepO,psaA目的基因片段的特异性引物,经PCR扩增,构建重组质粒pET28a(+)-pepO,pET28a(+)-psaA,重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)诱导表达,经纯化后获得高纯度目的蛋白PepO及PsaA.经黏膜免疫BALB/c小鼠制备其特异性抗血清,ELISA检测抗体效价,Western blot分析验证目的蛋白抗血清的特异性.将BALB/c小鼠随机分为阴性对照组、PepO组、PsaA组及PepO+PsaA联合免疫组,每组18只.构建不同血清型肺炎链球菌感染模型,评估目的蛋白单用及联合使用的免疫保护效果.结果 成功制备并获得目的蛋白PepO及PsaA,经Western blot验证目的蛋白抗血清特异性好.PepO组和联合免疫组小鼠唾液中IgA及血清中IgG效价比较差异无统计学意义(P>0.05),但均高于PsaA组(P<0.05).PepO组、PsaA组及联合免疫组对鼻腔感染肺炎链球菌D39及CMCC31436小鼠的保护率高于阴性对照组(P<0.05),且PepO组及联合免疫组对鼻腔感染肺炎链球菌D39小鼠的保护率高于PsaA组(P<0.05).抗定植实验结果显示,与对照组比较,PepO组、PsaA组及联合免疫组均能有效降低肺炎链球菌CMCC31693及CMCC31207在小鼠鼻咽部和肺部的定植(P<0.05),且联合免疫组对降低肺炎链球菌CMCC31207在小鼠肺部的定植效果更好(P<0.05).结论 PepO+PsaA联合疫苗经黏膜途径免疫小鼠后,较单用对小鼠有更好的保护作用,能有效抵抗肺炎链球菌在鼻咽部、肺部的定植,是一组较有开发潜力的蛋白疫苗.
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文献信息
篇名 肺炎链球菌内肽酶O及表面黏附素A联合蛋白疫苗免疫保护作用研究
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 肺炎链球菌蛋白疫苗 肺炎链球菌内肽酶O 肺炎链球菌表面黏附素A 黏膜免疫 小鼠
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著·实验研究
研究方向 页码范围 583-589
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.05.021
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎链球菌蛋白疫苗
肺炎链球菌内肽酶O
肺炎链球菌表面黏附素A
黏膜免疫
小鼠
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
总被引数(次)
41763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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