模拟肽聚糖表位的序列分析及其抗原性鉴定

• 作者: 侯晓睿 刘北一 朱平 陈益国
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肽聚糖 模拟肽 噬菌体肽库 金黄色葡萄球菌
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术与方法
• 页码范围: 1191-1196
• 页数: 6页
• 分类号: R392.9
• 字数: 4146字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.08.014

摘要

目的:在线预测肽聚糖(PGN)模拟抗表原位并鉴定其抗原性.方法:利用抗PGN单克隆抗体从12线性噬菌体随机展示肽库中筛选模拟PGN表位的阳性克隆,对阳性克隆进行DNA测序和推导氨基酸序列,结合生物信息学分析阳性序列GRWxHxVxWAGL的抗原性以及T细胞表位,根据分析对阳性序列进行修饰与合成,ELISA法鉴定阳性序列的抗原性.结果:经对噬菌体12线性肽库的3轮筛选,夹心ELISA鉴定得到16个与抗PGN单克隆抗体结合的克隆,DNA 测序并推导氨基酸序列,该序列与前期具有抗金黄色葡萄球菌活性序列No.31(ATWxHxLxSAGL)含有保守序列WxHx…AGL.在线分析(http://bio.dfci.harvard.edu/Tools/antigenic.pl,www.syfpeithi.de,http://www.darrenflower.info/mhcpred)表明,含保守序列的阳性序列GRWxHxVxWAGL包含与人和小鼠MHC结合表位 (-WxHxVxW-),C端加入AGGS后具有T细胞表位(DNAstar),据此合成线性肽Biotin-GRWxHxVxWAGLAGGS(命名为SP39).ELISA结果显示,SP39能与抗PGN单抗及抗S.aureus全菌多抗结合,PGN能抑制SP39与抗PGN单克隆抗体结合.结论:经噬菌体肽库筛选获得阳性序列GRWxHxVxWAGLAGGS,该序列可能模拟PGN抗原表位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱平	南方医科大学基础医学院免疫教研室	27	65	5.0	6.0
2	侯晓睿	南方医科大学基础医学院免疫教研室	11	22	3.0	4.0
3	刘北一	南方医科大学基础医学院免疫教研室	19	48	4.0	6.0
4	陈益国	江西省人民医院检验科	15	32	3.0	5.0