TLR1/2信号促CD8+T细胞功能及其机制

• 作者: 储以微 张丹 郑秀娟 骆菲菲
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TLR1/2信号 细菌脂蛋白 CD8+T细胞 信号通路
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 38-42
• 分类号: R392.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2017.01.008

摘要

目的:探讨Toll受体1/2(Toll like receptor 1/2,TLR1/2)信号对荷瘤小鼠来源的CD8+T细胞功能的影响及其可能机制.方法:利用小鼠Lewis肺癌细胞株3LL建立小鼠肺癌荷瘤模型,MACS分选小鼠脾CD8+T细胞;体外经PBS或TLR1/2激动剂BLP刺激后,Real-time PCR和流式细胞术分别从基因和蛋白水平检测CD8+T细胞的TLR分子表达;用ELISA和流式细胞术检测经PBS或BLP刺激后的CD8+T细胞分泌细胞因子和增殖的能力,并用关键信号分子抑制剂分析可能的分子机制.结果:与PBS对照组相比,TLR1/2激动剂BLP不但有效上调荷瘤机体CD8 +T细胞TLR1和TLR2分子的基因水平[TLRI:(0.353 ±0.015) vs(0.101 ±0.017),P＜0.01;TLR2:(0.232 ±0.031) vs (0.080 ±0.004),P＜0.05]及蛋白水平(P＜0.05),而且显著促进CD8+T细胞分泌功能性细胞因子[IFN-γ:(2 375±305) vs(850±50),P＜0.05;IL-2:(1 600±200) vs(350 ±50),P＜0.05]和增殖的能力(P＜0.05),这一效应依赖于NF-κB和P38通路.结论:TLR1/2信号直接作用于荷瘤小鼠的CD8+T细胞并促进其功能,该研究既丰富了TLR的作用范围,也为基于TLR激动剂的肿瘤生物治疗提供了实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆菲菲	复旦大学附属华山医院消化科	5	17	3.0	4.0
5	储以微	复旦大学生物治疗研究中心	59	316	10.0	15.0
9	郑秀娟	复旦大学生物治疗研究中心	10	44	4.0	6.0
13	张丹	复旦大学生物治疗研究中心	10	61	4.0	7.0