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摘要:
在利用蛋白质非标记定量技术(Lable-free)分析副猪嗜血杆菌强毒株与无毒株差异蛋白的基础上,筛选出4种疑似毒力因子,通过基因扩增后克隆入原核表达载体pET-32a,构建重组质粒,转人Rosetta菌株后成功表达了目标蛋白.重组蛋白经亲和层析纯化后免疫小鼠,制备多克隆抗体,并将其与菌体蛋白进行Western blot验证.结果表明,表达的4种蛋白免疫原性良好,制备的多克隆抗体免疫反应条带单一.该研究为从蛋白水平上探讨副猪嗜血杆菌毒力因子的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 副猪嗜血杆菌4种疑似毒力因子多克隆抗体的制备与鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 副猪嗜血杆菌 毒力因子 多克隆抗体 特性
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 S852.61
字数 3384字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
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副猪嗜血杆菌
毒力因子
多克隆抗体
特性
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
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