美洲大蠊提取物逆转BEL-7402/5-Fu多药耐药性的作用及机制研究

• 作者: 乔婷婷 刘俊勇 彭芳 李婷 沈琦 王瑶
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 美洲大蠊 逆转 肝癌 多药耐药性
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 315-318
• 页数: 4页
• 分类号: R963
• 字数: 3433字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13506/j.cnki.jpr.2017.06.002

摘要

目的 探讨美洲大蠊提取物 CⅡ-3和脱脂膏逆转耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402(BEL-7402/5-Fu)细胞多药耐药性的作用及可能的作用机制.方法 通过测定耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402细胞生长曲线和细胞凋亡率,以及P-糖蛋白(P-gp)的摄取情况,探索美洲大蠊提取物体外逆转耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402的作用.结果 CⅡ-3和脱脂膏对耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402的抑制率、逆转倍数及细胞凋亡率随浓度增加逐渐增大,且差异无统计学意义,说明CⅡ-3与脱脂膏对耐药细胞的逆转效果及诱导凋亡作用相当.CⅡ-3和脱脂膏能减弱P-糖蛋白的外排功能,且脱脂膏较CⅡ-3作用强,细胞内药物蓄积量较多.结论 美洲大蠊提取物CⅡ-3和脱脂膏能够有效逆转人肝癌耐5-氟尿嘧啶人肝癌细胞BEL-7402细胞的多药耐药性,其逆转作用机制主要通过诱导耐药细胞凋亡和抑制P-糖蛋白蛋白的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈琦	上海交通大学药学院	26	125	6.0	10.0
2	彭芳	大理大学药学与化学学院	27	52	4.0	6.0
3	李婷	大理大学药学与化学学院	8	30	3.0	5.0
4	王瑶	大理大学药学与化学学院	4	11	2.0	3.0
5	乔婷婷	大理大学药学与化学学院	2	10	2.0	2.0
6	刘俊勇	大理大学药学与化学学院	2	10	2.0	2.0