深海链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167来源的细胞毒性产物

• 作者: 孙坤来 朱伟明 王立平 王聪 范杰
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 深海链霉菌 马来西亚链霉菌 活性天然产物 肿瘤细胞毒活性
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 658-666
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201609021

摘要

研究深海沉积物来源的链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167的活性天然产物.采用硅胶和凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段,从链霉菌S.malaysiensis OUCMDZ-2167的发酵产物中分离纯化了1个新的呋喃衍生物1以及10个已知物2～11;采用质谱、紫外、红外、核磁共振和比旋光等方法将其结构分别鉴定为:4-羟甲基呋喃-2-甲酸甲酯(1)、呋喃-2,4-二甲酸二甲酯(2)、格尔德霉素(3)、17-O-去甲基格尔德霉素(4)、尼日利亚菌素(5)、尼日利亚菌素钠(6)、30-O-乙酰基尼日利亚菌素(7)、奥布菌素(8)、洋橄榄叶素(9)、surugapyrone A (10)和杀菌素A(11).采用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8)和噻唑蓝(MTT)法分别评价了化合物对K562和MCF-7及A549肿瘤细胞株的细胞毒活性,结果表明:化合物3、5～9对A549的半数抑制浓度(IC50)分别为2.56±0.30、0.96±0.03、0.96±0.04、0.81±0.05、7.11±0.90和4.09±0.70 μmol·L-1,化合物5～9对K562的IC50值分别1.46±0.11、1.08±0.03、0.48±0.10、4.68±0.19和9.60±0.50μmol·L-1,化合物5、8和9对MCF-7的IC50值分别为0.29±0.15、4.05±0.50和4.81±0.70 μmol·L-1;其中化合物5～8对K562和A549以及化合物5和8对MCF-7的细胞毒活性为首次报道.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王聪	中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室	36	133	6.0	10.0
2	朱伟明	中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室	43	163	8.0	11.0
3	王立平	贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室	3	4	1.0	2.0
4	范杰	中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室	2	9	2.0	2.0
5	孙坤来	中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室	4	7	2.0	2.0