原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
天然产物是新药发现的重要源泉.然而,由于大多数天然产物的生物合成途径在实验室培养的情况下处于沉默状态,因此需要对其生物合成调控环节进行干预,从而使微生物激活其自身的生物合成.在前期工作中,本研究发展了一种高效激活沉默天然产物的方法.通过在微生物体内过表达磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(phosphopantetheinyl transferase,PPtase),可以高效激活一系列沉默天然产物的生物合成.基于该工作基础,本研究从一株PPTase过表达的嘎纳链霉菌Streptomyces ghanaensis CGMCC 4.1967中,发现了一个新的激活天然产物.经分离后通过结构鉴定该产物为Th2细胞Ⅱ型细胞因子细胞特异性抑制剂cytoxazone.Cytoxazone此前是在一株分离自广岛的链霉菌(Streptomyces sp.)的发酵液中发现,其在嘎纳链霉菌中为首次发现.本研究的结果证实了S.ghanaensis CGMCC 4.1967可以产生cytoxazone.这部分工作将对阐明此类重要天然产物的生物合成机制,并对其进行合成生物学改造以获得更好活性的细胞因子抑制剂建立基础.
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文献信息
篇名 PPtase高表达菌株Streptomyces ghanaensis的发酵及其产物cytoxazone的发现
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 天然产物 基因组挖掘 PPTase Cytoxazone
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 微生物药物筛选
研究方向 页码范围 541-544
页数 4页 分类号 R979.1+1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2019.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄晓伟 3 7 2.0 2.0
2 瞿旭东 武汉大学药学院 6 2 1.0 1.0
3 闫晓丽 武汉大学药学院 3 9 2.0 3.0
4 田文雅 武汉大学药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
天然产物
基因组挖掘
PPTase
Cytoxazone
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导