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摘要:
目的 探讨肿瘤患者应用抗肿瘤药物不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据.方法 收集我院2011年至2016年上报至国家药品不良反应监测中心的907例抗肿瘤药品不良反应(ADR)报告,从患者的基本情况、发生时间、涉及药品、给药途径、ADR累及器官或系统及临床表现、治疗及结局等方面进行回顾性分析.结果 907例抗肿瘤药物不良反应中,男女比例为1.01:1;发生ADR的患者多数(74.42%)为40岁以上的中老年人;ADR多数(82.58%)发生在给药后0 ~7d以内;ADR报告涉及抗肿瘤药8大类,其中顺铂居首位;抗肿瘤药物以合并使用为主(90.86%),合并用药前3位为注射用顺铂、多西他赛注射液、紫杉醇注射液;静脉滴注给药途径发生ADR比例最高(74.54%);不良反应涉及的系统以血液系统、胃肠系统损害和皮肤及其附件损害最为多见;在患者转归方面,好转和痊愈共占87.10%.结论 临床应用抗肿瘤药时,应加强监护以减少ADR的发生,及时正确地处理以降低其危害,提高用药的安全性.
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文献信息
篇名 我院907例抗肿瘤药物不良反应分析
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 抗肿瘤药物 不良反应 合理用药 监测 骨髓抑制
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 安全性评价与合理用药
研究方向 页码范围 242-245
页数 4页 分类号 R994.11
字数 4105字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦灵玉 5 50 3.0 5.0
2 邱晓春 17 80 5.0 8.0
3 周彦来 2 28 2.0 2.0
4 王作荣 2 28 2.0 2.0
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