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津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析
津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析
作者:
宋珊
闫海芳
马璇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
芜菁(蔓菁)
PIP1
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
摘要:
克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera'Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685),全长为1 056 bp,开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸.荧光定量PCR分析BrPIP1在不同组织以及其在温度、脱水、渗透、ABA和盐等非生物胁迫条件下幼苗中的表达表明,该基因表达具有组织特异性,在花瓣中表达量最高,花蕾中次之;在上述非生物胁迫下表达量都有不同程度增加,暗示BrPIP1在非生物胁迫应答中发挥作用.
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转录因子
甘蓝型油菜
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内容分析
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文献信息
篇名
津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析
来源期刊
园艺学报
学科
农学
关键词
芜菁(蔓菁)
PIP1
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
年,卷(期)
2017,(7)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
1335-1343
页数
9页
分类号
S631.3
字数
语种
中文
DOI
10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0187
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
闫海芳
东北林业大学生命科学学院
29
91
5.0
9.0
2
马璇
东北林业大学生命科学学院
3
1
1.0
1.0
3
宋珊
东北林业大学生命科学学院
1
1
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1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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节点文献
芜菁(蔓菁)
PIP1
基因克隆
非生物胁迫
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
主办单位:
中国园艺学会
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0513-353X
CN:
11-1924/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
82-471
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
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