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摘要:
目的探索长链非编码RNA表达质粒构建的方法,研究lncRNA-1700020I14Rik对肾系膜细胞纤维化的影响.方法从小鼠肾系膜细胞中提取RNA并反转录为cDNA作为模板,PCR法扩增目的片段,构建入载体pcDNA3.1(+)中.通过脂质体3000转染方法,将载体转染至高低糖培养的小鼠肾系膜细胞中.RT-qPCR法检测1700020I14Rik的表达水平;Western blot检测肾脏纤维化标记蛋白Col-4、FN及TGF-β1表达水平.结果1700020I14Rik在高糖培养的肾系膜细胞中显著性下调(P< 0.01).与转染空质粒组相比,转染表达质粒的肾系膜细胞中1700020I14Rik表达水平升高(P< 0.01),且促使Col-4、FN以及TGF-β的表达水平下降(P< 0.05).结论pcDNA3.1(+)-1700020I14Rik表达质粒能高表达1700020I14Rik,长链非编码RNA-1700020I14Rik可以缓解高糖培养下肾系膜细胞的纤维化发展.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA-1700020I14Rik对高糖培养下小鼠肾系膜细胞纤维化的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 长链非编码RNA 表达质粒 糖尿病 糖尿病肾病
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 781-785
页数 5页 分类号 R394.2
字数 3078字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭惠民 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 78 428 10.0 15.0
2 张政 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 39 214 7.0 13.0
6 彭睿 重庆医科大学生物信息学教研室 21 40 5.0 5.0
7 孙艳 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 22 48 5.0 6.0
8 易红 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 7 28 2.0 5.0
9 李爱玲 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 4 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
长链非编码RNA
表达质粒
糖尿病
糖尿病肾病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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