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摘要:
根据GenBank中大肠埃希菌ETT2毒力岛保守基因ECs3703和HPI毒力岛的保守基因irp2分别设计一套LAMP引物,在同一体系中进行LAMP扩增,通过对体系Mg2+、dNTP、内引物及反应温度和反应时间等进行优化,建立了在60℃恒温下对大肠埃希菌ETT2和HPI毒力岛进行同步检测的LAMP方法,并进行了特异性和灵敏性试验.结果显示,所建立的双重LAMP检测方法同时检测ETT2和HPI毒力岛大肠埃希菌检测限均可达到100 fg,比常规PCR灵敏度高100倍.利用该方法对8株非大肠埃希菌进行LAMP扩增,结果均为阴性.用该方法对采集的20份临床样品进行检测,与双重PCR检测结果一致.结果显示,该双重LAMP方法可用于大肠埃希菌ETT2和HPI毒力岛的同步快速检测,可作为临床疫病诊断的有效手段.
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大肠埃希菌
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irp2基因
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文献信息
篇名 大肠埃希菌ETT2毒力岛ECs3703基因和HPI毒力岛irp2基因双重LAMP检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 大肠埃希菌 ETT2毒力岛 HPI毒力岛 双重LAMP
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 S852.612
字数 4243字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成大荣 扬州大学兽医学院 93 628 13.0 19.0
2 蔡树东 扬州大学兽医学院 5 18 3.0 4.0
3 左伟勇 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 29 46 3.0 5.0
4 朱善元 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 39 49 3.0 5.0
5 吴双 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 32 27 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠埃希菌
ETT2毒力岛
HPI毒力岛
双重LAMP
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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