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摘要:
目的:探讨2型糖尿病患者基质金属蛋白酶(MMP)-1,9基因多态性与缺血性卒中的关系.方法:2型糖尿病合并缺血性卒中患者186例为病例组,按照病因分成大动脉粥样硬化性卒中(LAA)亚组83例和非大动脉粥样硬化性卒中(n-LAA)亚组103例;选择同期在我院体检的2型糖尿病患者180例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析(PCR-RFLP)法比较MMP-1 (-1607 1G/2G)和MMP-9(-1562 C/T)基因型多态性在各组间的差异.结果:病例组MMP-1和MMP-9基因型和等位基因与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).LAA亚组MMP-1基因型2G/2G+ 1G/2G频率显著高于对照组(P<0.05),等位基因2G频率高于对照组(P<0.05);LAA亚组MMP-9基因型CT+TT频率显著高于对照组(P<0.05),等位基因T频率高于对照组(P<0.05).结论:MMP-1和MMP-9基因多态性与2型糖尿病合并缺血性卒中患者中的LAA型可能有关.
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篇名 2型糖尿病合并缺血性卒中患者基质金属蛋白酶-1,9基因多态性研究
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 2型糖尿病 缺血性卒中 基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-9 基因多态性
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 430-431,440
页数 3页 分类号 R741|R743
字数 2462字 语种 中文
DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2017.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娟娟 延安大学附属医院神经内科 21 97 7.0 9.0
2 贾蕾 延安大学附属医院神经内科 14 63 5.0 7.0
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神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
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3413
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