鸡内源白血病病毒ev21与慢羽非连锁分析和LTR区启动子活性分析

• 作者: 刘春杨 张乐超 张秀玲 李兰会 李祥龙 王晗 王麒
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: ev21 慢羽 染色体位置 LTR 启动子活性
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 基础兽医
• 页码范围: 930-937
• 页数: 8页
• 分类号: S852.659.3
• 字数: 5701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2017.05.018

摘要

旨在分析鸡内源ev21病毒与慢羽的连锁关系及其结构特征和启动子活性,为建立无内源ev21病毒的慢羽种鸡提供检测方法,并对ev21的启动转录活性进行探索.长片段PCR扩增获得鸡内源ev21病毒基因序列,检测太行鸡、坝上长尾鸡、海兰褐、海兰灰及其祖代五个品系259份样本的病毒携带情况.利用NCBI数据库Blast比对分析并PCR获得病毒基因全长.构建ev21基因5'和3'LTR区的pGL3-basic重组质粒转染A375细胞检测其启动子活性.结果显示:获得完整ev21病毒基因组全长7 524 bp,发现其反向插入在鸡Z染色体g.10681671-10681672之间,长片段7 590 bp PCR检测发现ev21与海兰灰慢羽鸡完全连锁,但与太行鸡、坝上长尾鸡和海兰褐慢羽并不完全连锁,尤其海兰褐快羽公鸡ev21全部阳性.ev21基因5'LTR区具有高强度的启动子活性(P＜0.01),3'LTR区活性高于阴性对照,但差异不显著(P＞0.05).综上,内源ev21病毒与鸡慢羽性状并不完全连锁,7 590 bp长片段PCR为内源ev21病毒的筛查提供检测方法,ev21基因5'LTR区具有强启动子活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李兰会	河北农业大学动物科技学院	120	583	13.0	17.0
2	刘春杨	河北农业大学动物科技学院	9	20	3.0	4.0
3	张秀玲	河北农业大学动物科技学院	10	35	3.0	5.0
5	李祥龙		85	260	9.0	11.0
6	王麒	河北农业大学动物科技学院	7	16	2.0	3.0
7	张乐超	河北农业大学动物科技学院	10	23	3.0	4.0
8	王晗	西北农林科技大学动物科技学院	4	8	2.0	2.0