阿莫西林杂质L的化学合成

• 作者: 姚飞飞 崔巍 张吉凤 肖德海
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: β-内酰胺 阿莫西林杂质L 酰胺缩合试剂
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 768-773
• 页数: 6页
• 分类号: O626
• 字数: 5328字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.07.160389

摘要

阿莫西林是一种最常用的β-内酰胺抗生素,作为基本医疗系统中最重要药物之一被世界卫生组织基本药物标准清单收录. 其杂质L,即:(2S,5R,6R)-6-((2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酰胺)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸(6-APA amoxicillin amide),由于含量少难以获取成为影响产品质量的因素之一,因此,我们以6-氨基青霉素烷酸和阿莫西林三水合物为原料,分别通过3步和1步转化为相应的中间体化合物3和6,并使用酰胺缩合试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBOP)以76%的收率实现了化合物3和6的脱水缩合,得到的关键中间体化合物7在Pd/C催化条件下一步脱除苄基及两个苄氧羰基保护基,首次通过化学方法合成了β-内酰胺化合物阿莫西林杂质L,反应使用简单易得的原料,温和的反应条件,无需复杂的分离纯化处理,对以阿莫西林为代表的β-内酰胺类抗生素的过敏研究以及新型β-内酰胺抗生素的开发和作用机制研究等有着参考和借鉴意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖德海		12	110	7.0	10.0
9	姚飞飞		1	1	1.0	1.0
33	张吉凤		1	1	1.0	1.0