IL-6 C-572G多态性位点与自发性早产遗传易感性的关系

• 作者: 张小爱 彭薇 朱丽娜 杨晓 王艳
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 白细胞介素6 自发性早产 单核苷酸多态性 易感性 早产儿
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 806-811
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.07.015

摘要

目的 探讨IL-6基因C-572G多态性位点与自发性早产(SPTB)遗传易感性的关联性.方法 研究对象来自北京及其周边地区.病例组包括569例SPTB新生儿,其中超早产儿(胎龄<28周)56例、极早产儿(胎龄28~31+6周)166例和中晚期早产儿(胎龄32~36+6周)347例.对照组包括673例足月新生儿.采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对IL-6基因C-572G位点进行单核苷酸多态性分型.结果 与携带IL-6基因C-572G位点的CC基因型的个体相比,携带至少1个G等位基因型(CG+GG基因型)的个体发生中晚期SPTB的风险显著升高(OR=1.35,95%CI:1.01~1.80,P=0.04).结论 在该中国人群中,IL-6基因C-572G多态性位点与中晚期SPTB患病风险的增加存在显著的遗传学关联.