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摘要:
目的:探讨白细胞介素-1β(IL-1β)基因C+3953T位点与自发性早产(SPTB)遗传易感性的关联性。方法病例组样本包括753例SPTB新生儿,对照组包括681例足月新生儿。采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对IL-1β基因C+3953T位点进行SNP分型。结果与携带IL-1β基因C+3953T位点的CC基因型的个体相比,携带至少一个T等位基因型(CT+TT基因型)的个体发生SPTB、合并胎膜早破的SPTB(PPROM)和轻度早产的风险显著升高。结论在中国人群中,IL-1β基因C+3953T位点与SPTB的患病风险的增加存在显著的遗传学关联。这一SNP位点的发现对于预防SPTB的发生,阐明SPTB的病因和发病机制具有重要意义。
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文献信息
篇名 IL-1β基因C+3953T位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 白细胞介素-1β 自发性早产 胎膜早破 单核苷酸多态性 新生儿
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著?临床研究
研究方向 页码范围 1123-1129
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2016.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艳 中国人民解放军陆军总医院附属八一儿童医院发育生物学实验室 100 450 10.0 19.0
2 彭薇 中国人民解放军陆军总医院附属八一儿童医院发育生物学实验室 12 133 6.0 11.0
3 朱丽娜 中国人民解放军陆军总医院附属八一儿童医院发育生物学实验室 11 3 1.0 1.0
4 杨晓 中国人民解放军陆军总医院附属八一儿童医院发育生物学实验室 18 23 3.0 4.0
5 张小爱 军事医学科学院微生物和流行病学研究所病原微生物生物安全重点实验室 7 32 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素-1β
自发性早产
胎膜早破
单核苷酸多态性
新生儿
研究起点
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中国当代儿科杂志
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1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
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