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摘要:
目的 探讨miR-492是否参与红细胞OK血型抗原表达的转录后调控.方法 化学合成2个BSG基因3'UTR片段,分别包含BSG rs 8259 TT或BSG rs 8259 AA位点.合成时两端加上XhoⅠ和NotⅠ酶切位点,克隆至pUC57载体,随后构建至psiCHECK-2载体,测序验证.分别将不同浓度的miR-492 mimic与构建的psiCHECK2-BSG-T或psiCHECK2-BSG-A重组质粒共转染K562细胞,设置空白对照,各转染实验重复3次.利用双荧光素酶报告基因检测试剂盒测定海肾荧光素酶活性,并按萤火虫荧光素酶活性进行均一化处理,数据统计分析.结果 测序结果显示,成功构建了分别包含BSG rs 8259 TT或BSG rs 8259 AA位点的重组psiCHECK-2质粒.双荧光素酶报告基因检测结果表明,miR-492 mimic 浓度大于100nmol/L时,对psiCHECK2-BSG-T有显著抑制作用.而mir-492 mimic对psiCHECK-BSG-A无抑制作用.结论 miR-492可能参与了调控BSG rs 8259 TT基因型个体红细胞OK抗原的表达.
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文献信息
篇名 miR-492在红细胞OK血型抗原表达调控中的作用
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 OK血型抗原 miR-492 双荧光素酶报告基因
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 680-683
页数 4页 分类号
字数 3308字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晨 17 119 6.0 10.0
2 朱自严 81 565 14.0 21.0
3 杨启修 9 8 2.0 2.0
4 叶璐夷 11 65 3.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
OK血型抗原
miR-492
双荧光素酶报告基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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