Bin1甲基化对食管鳞状细胞癌TE13细胞侵袭能力的影响

• 作者: 刘丽华 刘天旭 吕微 段玉青 王雪晓 邓佳
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管鳞状细胞癌 桥接整合因子-1 脱氧核糖核酸甲基化 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 247-252
• 页数: 6页
• 分类号: R735.1|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2017.03.006

摘要

目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞株TE13中(bridge integration factor1,Bin1)甲基化状态,分析去甲基化药物5-Aza-dC去甲基化前后Bin1表达水平、甲基化状态及细胞生物活性的变化,探讨ESCC发生的可能机制及治疗策略.方法:采用qRT-PCR方法检测去甲基化前后TE13细胞Bin1 mRNA的表达,MSP法检测ESCC细胞株TE13中Binl启动子区甲基化状态,划痕实验及Transwell实验分别检测去甲基化对TE13细胞迁移及侵袭能力的影响,Western blotting法检测Bin1与基质金属蛋白酶2(MMP-2)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达变化.结果:TE13细胞株中Bin1表现为完全甲基化状态,Bin1 mRNA呈低表达,经5-Aza-dC处理后Bin1 mRNA表达显著升高(P＜0.01);划痕试验及Transwell试验显示去甲基化处理可明显降低TE13细胞迁移、侵袭能力(P＜0.01);经5-Aza-dC处理后Bin1蛋白表达显著升高(P＜0.01),MMP-2和MMP-9蛋白表达显著降低(均P＜0.01).结论:DNA甲基化是Bin1低表达或缺失的重要机制之一,并可能通过调节MMP-2和MMP-9蛋白的表达,影响食管鳞状细胞癌细胞株TE13迁移、侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽华	河北医科大学第四医院生物治疗科	93	600	14.0	20.0
2	段玉青	河北医科大学第四医院生物治疗科	14	32	3.0	5.0
3	邓佳	河北医科大学第四医院生物治疗科	5	9	2.0	2.0
4	王雪晓	河北医科大学第四医院生物治疗科	8	29	3.0	5.0
5	刘天旭	河北医科大学第四医院生物治疗科	6	4	1.0	1.0
6	吕微	河北医科大学第四医院生物治疗科	9	17	2.0	4.0