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摘要:
目的: 研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响.方法: 首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50 μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源.结果: 成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞.结论: FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 FGF8辅助牙源性上皮诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子8 成人牙髓干细胞 成牙本质细胞
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 730-734
页数 5页 分类号 R363|R781
字数 4276字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.04.025
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成纤维细胞生长因子8
成人牙髓干细胞
成牙本质细胞
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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