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摘要:
构建稳定表达Snail的成纤维细胞株并检测其对乳腺癌细胞耐药的影响,运用pL-tdTomato-Neo和pL-tdTomato-mS-nail转染小鼠成纤维细胞3T3和L929,G418富集,单克隆挑选稳定细胞株.采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测细胞内S nail的表达.将S nail稳定表达的成纤维细胞的培养上清作为条件培养基,按30%和60%的比例与乳腺癌细胞4 T 1共培养,噻唑蓝(MTT)检测4T1对顺铂和阿霉素的IC50.运用实时荧光定量PCR检测过表达Snail的成纤维中各种细胞因子的表达.结果表明:稳定转染细胞株胞体发出红色荧光,胞内S nail水平上调,成功构建了稳定表达S nail的成纤维细胞株.MTT实验发现,4T1与过表达Snail的成纤维细胞共培养后,对顺铂和阿霉素的IC50均升高.实时荧光定量PCR实验发现,Snail能诱导成纤维细胞多种细胞因子的表达增加.在成纤维细胞中,S nail可能通过调控多种细胞因子的表达参与乳腺癌细胞对化学药物的抵抗.
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文献信息
篇名 Snail稳定表达成纤维细胞系的构建及其诱导乳腺癌细胞耐药的研究
来源期刊 中国科技论文 学科 生物学
关键词 细胞遗传学 Snail 成纤维细胞 乳腺癌 耐药
年,卷(期) 2017,(18) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2080-2085
页数 6页 分类号 Q343
字数 3157字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜军 中山大学药学院 61 250 7.0 12.0
2 李紫倩 中山大学药学院 5 0 0.0 0.0
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