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摘要:
目的 研究骨形成蛋白9(BMP9)是否通过激活ERK5信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞(iSCAP)成骨/成牙本质向分化.方法 首先使用ERK5抑制剂BIX02189作用于BMP9的腺病毒转染iSCAP,采用Western blotting检测ERK5蛋白的磷酸化水平变化;然后通过碱性磷酸酶(ALP)染色、RT?PCR及茜素红染色检测成骨/成牙本质相关基因Runx2、OCN、OPN和DMP1的表达,研究BMP9对iSCAP成骨/成牙本质分化的影响.结果 BMP9可以上调ERK5磷酸化水平,BIX02189干预后ERK5磷酸化下降;ALP染色,RT?PCR检测表达及茜素红染色均发现BMP9可以促进Runx2、OCN、OPN、DMP1阳性表达,而BIX02189则抑制成骨/成牙本质分化.结论 BMP9可以通过激活ERK5信号通路促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质分化.
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文献信息
篇名 BMP9通过ERK5信号通路调控根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质分化
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 永生化根尖牙乳头干细胞 骨形成蛋白9 ERK5 成骨/成牙本质分化
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 527-531
页数 5页 分类号 R78
字数 2348字 语种 中文
DOI 10.12007/j.issn.0258?4646.2017.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金华 重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室 61 431 12.0 16.0
2 孔令姣 重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
永生化根尖牙乳头干细胞
骨形成蛋白9
ERK5
成骨/成牙本质分化
研究起点
研究来源
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中国医科大学学报
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0258-4646
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