AGTR1基因启动子区DNA甲基化与原发性高血压的相关性研究

• 作者: 张莉娜 范瑞 邱旭君 郝玲妹
• 来源期刊: 预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ-1型受体 启动子区 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 260-263
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1
• 字数: 2648字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19485/j.cnki.issn1007-0931.2017.03.011

摘要

目的 研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AGTR1)基因启动子区DNA甲基化水平与原发性高血压(EH)的相关性.方法 选取在宁波市居住3代及以上的35～70岁汉族居民3 000人,分为新发病例组、既往病例组和对照组;按年龄、性别1:1:1匹配后有96对(共288人)进入病例对照研究.通过调查问卷、体格检查和实验室检测获取研究对象的基线资料及血生化指标.采用焦磷酸测序法检测AGTR1基因启动子区CpG1～CpG5位点的甲基化水平.采用条件Logistic回归模型对混杂因素进行校正,分析抗高血压药物治疗敏感的CpG位点.结果 三组研究对象的BMI、三酰甘油(TrG)、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白(HDL)、尿酸(UA)水平差异均有统计学意义(P＜0.05).条件Logistic回归分析结果显示,与对照组的CpG1甲基化水平(9.66±5.45)％比较,新发病例组(6.74±4.32)％(OR=0.888,95％ CI:0.792 ～0.995)和既往病例组(4.99±3.97)％(OR=0.454,95％ CI:0.226～0.913)均偏低,而新发病例组与既往病例组间,未见有差异的CpG位点(均P＞0.05).结论 AGTR1基因CpG1的低甲基化是EH的影响因素,抗高血压药物治疗可能对AGTR1基因DNA甲基化水平无影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张莉娜	宁波大学医学院预防医学研究所	38	291	8.0	16.0
2	邱旭君	宁波市第七医院临床实验室	3	23	1.0	3.0
3	郝玲妹	宁波市第七医院临床实验室	5	34	3.0	5.0
4	范瑞	宁波大学医学院预防医学研究所	5	6	1.0	2.0