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摘要:
细胞质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因SOS1在植物拒盐过程中发挥着十分重要的作用.本文以耐盐苦荞麦(Fagopyrum tataricum)品种'川荞1号'及其新株系川荞1号-1为实验材料,利用cDNA末端快速扩增(RACE)法获得苦荞麦SOS1基因,命名为FtSOS1,并在GenBank中注册,登记号为KY659584.序列分析表明,该基因全长3873 bp,开放阅读框3396 bp,编码1131个氨基酸,预测其蛋白分子质量为126 kDa,等电点为6.57.系统进化树分析表明,FtSOS1与番茄(Lycopersicon esculentum)Le-SOS1蛋白、冰叶日中花(Mesembryanthemum crystallinum)McSOS1蛋白和胡杨(Populus euphratica)PeSOS1蛋白氨基酸同源率较高,分别为61.35%、65.65%和64.17%.荧光定量PCR分析表明,随着NaCl胁迫浓度的增加,FtSOS1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的相对表达量显著增加,150 mmol·L-1 NaCl胁迫下增加幅度最大,分别比对照增加了304.10%、309.35%和260.08%.NaCl胁迫下,'川荞1号'和川荞1号-1茎基部FtSOS1基因均在6 h达到最大表达量,叶片FtSOS1基因分别在6和12 h达到最大表达量,说明苦荞麦FtSOS1基因的表达明显受盐胁迫诱导和调节.新株系川荞1号-1的FtSOS1基因表达量明显高于'川荞1号',该基因的高表达可能是新株系耐盐性提高的重要原因,这些结果与苦荞麦及其新株系耐盐生理指标的测定结果一致.
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文献信息
篇名 苦荞麦拒盐基因FtSOS1的克隆与表达研究
来源期刊 植物生理学报 学科
关键词 苦荞麦 拒盐基因 盐胁迫 FtSOS1基因克隆 FtSOS1基因表达
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 2157-2166
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洪兵 31 171 8.0 12.0
2 刘春英 24 163 5.0 12.0
3 张艳萍 19 180 6.0 13.0
4 张玉喜 26 195 7.0 13.0
5 侯丽霞 48 302 9.0 16.0
6 董春海 7 24 3.0 4.0
7 于延冲 5 0 0.0 0.0
8 刘雪华 2 4 1.0 2.0
9 宋琎楠 1 0 0.0 0.0
10 陆启环 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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苦荞麦
拒盐基因
盐胁迫
FtSOS1基因克隆
FtSOS1基因表达
研究起点
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植物生理学报
月刊
2095-1108
31-2055/Q
大16开
上海市岳阳路319号31B楼
4-267
1951
chi
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