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摘要:
基于微滴式数字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)平台,以转基因玉米为例,建立了转基因作物(Genetically modified crops,GM crops)外源基因拷贝数分析方法,对待测样品进行了快速鉴定,并从T0转基因玉米株系中鉴定出多个单拷贝单株.对该方法与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法在分析结果的准确性方面进行了比较,从试验数据可以看出,2种检测方法的结果比较一致,单拷贝检测结果高度一致;但是ddPCR试验操作更加简便,试验结果可重复性强,试验数据更加准确可靠.研究表明,ddPCR方法是一种更加便捷、快速和准确的外源基因拷贝数分析新方法,基于其在准确性和灵敏度方面的显著优势,将会在转基因作物的外源基因拷贝数分析中得到广泛的应用.
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Bt11品系
双重微滴数字PCR
定量检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用微滴式数字PCR技术分析转基因玉米抗除草剂标记基因EPSP拷贝数
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 微滴式数字PCR 转基因玉米 外源基因 拷贝数 绝对定量
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 70-76
页数 7页 分类号 S513.03
字数 5721字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2017.03.011
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
微滴式数字PCR
转基因玉米
外源基因
拷贝数
绝对定量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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