乌头DFR基因的克隆与表达特征分析

• 作者: 刘庆华 刘庆超 姜新强 李伟 李媛 王奎玲
• 来源期刊: 植物生理学报
• 关键词: 乌头 DFR 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 2222-2228
• 页数: 7页
• 语种: 中文

摘要

二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是花青素合成途径中的关键酶.本研究以乌头(Aconitum carmichaeli)不同开放时期的花蕾为材料,测定其花青素含量,并采用同源克隆和cDNA末端快速扩增(RACE)技术从乌头花中获得了DFR基因cDNA全长,命名为AcDFR(GenBank登录号KY272864).结果显示,乌头花青素含量随着花的开放呈先上升后下降的趋势.AcDFR的cDNA全长为1233 bp,开放阅读框为1014 bp,预测编码337个氨基酸.氨基酸序列比对显示,AcDFR在NADPH结合区域和底物结合区域都高度保守,属于NADB_Rossmann超家族.系统进化分析表明,AcDFR与翠雀(Delphinium grandiflorum)DFR亲缘关系最近.AcDFR主要在乌头的花中表达,在根、茎、叶中几乎不表达,其表达量与花青素含量的变化呈正相关,随着不同的开花级数呈现先上升后下降的趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王奎玲		95	662	13.0	20.0
2	刘庆华		112	825	16.0	22.0
3	刘庆超		80	587	13.0	19.0
4	姜新强		26	98	7.0	9.0
5	李媛		6	35	3.0	5.0
6	李伟		37	112	7.0	9.0