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摘要:
[目的]建立和优化绵羊血清蛋白双向电泳体系(2-DE).[方法]从样品提取及处理、IPG胶条的选择、SDS-PAGE浓度的选择等多个方面对双向电泳分离条件进行比较.[结果]采用10% TCA/丙酮沉淀法处理血清蛋白质,18 cm pH 4~7的IPG胶条2.5 mg上样量,10% SDS-PAGE,获得的2-DE图谱效果较好.[结论]获得良好的绵羊血清蛋白双向电泳图谱,建立并优化了绵羊蛋白质组学的双向电泳技术体系,为转基因绵羊生物安全性评价提供了重要的技术条件.
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文献信息
篇名 绵羊血清蛋白双向凝胶电泳技术的建立
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 绵羊 血清 蛋白质组 双向电泳
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 190-196
页数 7页 分类号 S826|S188
字数 4815字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2017.01.025
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新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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