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摘要:
目的 检测SOX15在结肠癌细胞株中表达水平以及对细胞增殖、凋亡、迁移侵袭的影响.方法 应用RT-PCR检测SOX15在Cac02、SW480、HT29、HCT116结肠癌细胞以及正常结肠组织中的表达水平.通过脂质体Lipofectamine 2000将重组质粒pEGFP-N1-SOX15及空质粒pEGFP-N1转染进Caco2细胞,应用RT-PCR及Western blot分别检测SOX15在Caco2细胞中的mRNA以及蛋白表达水平;CCK-8检测SOX15对Caco2细胞活力的影响,克隆形成实验观察细胞增殖变化,Transwell检测SOX15对细胞迁移及侵袭能力的调控,流式细胞仪分析细胞凋亡率.结果 SOX15在Caco2、SW480、HT29、HCT116结肠癌细胞中mRNA及蛋白质表达明显低于其在正常组织中的表达水平(P <0.01).pEGFP-N1-SOX15转染组细胞mRNA(1.23 ±0.10)和蛋白(1.13±0.08)表达显著高于pEGFP-N1对照组[(0.54±0.06)、(0.19±0.03),P<0.01]及空白对照组[(0.51±0.03)、(0.14±0.02),P<0.01];与空白对照组及pEGFP-N1对照组相比,pEGFP-N1-SOX15转染组可明显抑制细胞增殖及迁移侵袭能力(P<0.01),并诱导细胞发生凋亡(P<0.01).结论 SOX15在结肠癌细胞中低表达,过表达SOX15可明显抑制结肠癌细胞Caco2的增殖及迁移、侵袭能力,并促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 SOX15基因对Caco2结肠癌细胞增殖、凋亡及迁移侵袭的影响
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 SOX15 结肠癌 转染 增殖 凋亡 迁移 侵袭
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 137-142
页数 分类号 R394.3|R730.23|R735.35
字数 语种 中文
DOI 10.16016/j.1000-5404.201607139
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜政 重庆医科大学附属第一医院消化内科 117 472 10.0 15.0
2 陈欣 重庆医科大学附属第一医院消化内科 30 101 6.0 9.0
3 王双 重庆医科大学附属第一医院消化内科 4 2 1.0 1.0
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第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
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