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非诺贝特对人BMEC与小鼠脑微血管组织SOD3表达的影响及机制
非诺贝特对人BMEC与小鼠脑微血管组织SOD3表达的影响及机制
作者:
徐弘扬
杜小珊
杨锡彤
王光明
程建杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
非诺贝特
细胞外铜/锌超氧化物歧化酶
脑微血管
脑微血管内皮细胞
小鼠
摘要:
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体 α亚型(PPARα)激动剂非诺贝特对人脑微血管(BMEC)与小鼠脑微血管组织细胞外铜/锌超氧化物歧化酶(SOD3)表达的调节作用及其机制.方法 将培养好的BMEC随机分为两部分,分别加入终浓度为10μg/mL非诺贝特、同等体积的DMSO处理12 h;将15只小鼠随机分为两部分,分别给予30 mg/kg非诺贝特、10%的羧甲基纤维素混悬液10 mL/kg连续灌胃7 d,处死小鼠取脑组织,提取脑微血管;用RT-PCR技术检测BMEC与脑微血管组织内过氧化物酶体增殖物激活受体 α亚型(PPARα)、SOD3的mRNA表达.构建含SOD3启动子荧光素酶报告质粒pGL4 mSOD3,用突变试剂盒定点获得过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)序列突变的荧光素酶报告质粒pGL4 mu mSOD3,将pGL4 mSOD3、pGL4 mu mSOD3转染BMEC 24 h,取部分细胞用终浓度10μg/mL的非诺贝特处理12 h,检测细胞荧光素酶活性.结果 经非诺贝特处理后,BMEC及小鼠脑微血管组织中PPARα、SOD3 mRNA表达均升高(P均<0.05).转染pGL4 mSOD324 h,经非诺贝特处理后BMEC内pGL4 mSOD3的荧光素酶活性增强(P<0.05);转染pGL4 mu mSOD324 h,经非诺贝特处理的BMEC荧光素酶活性变化不明显(P>0.05).结论 非诺贝特通过激活PPARα从而调节人BMEC与脑微血管组织中SOD3的表达.
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篇名
非诺贝特对人BMEC与小鼠脑微血管组织SOD3表达的影响及机制
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
非诺贝特
细胞外铜/锌超氧化物歧化酶
脑微血管
脑微血管内皮细胞
小鼠
年,卷(期)
2017,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
4-7
页数
4页
分类号
R743
字数
3076字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.05.002
五维指标
作者信息
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姓名
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杨锡彤
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杜小珊
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徐弘扬
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二级引证文献(0)
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节点文献
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细胞外铜/锌超氧化物歧化酶
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脑微血管内皮细胞
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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