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摘要:
目的 探讨舒芬太尼替代芬太尼在无痛分娩应用的安全性和可行性. 方法 将2014年8月-2016年2月在我院接受自然生产的初产妇300例,按患者入院的先后顺序及意愿选择分娩方式分为芬太尼组、舒芬太尼组和对照组3组,每组100例.对照组自然生产,芬太尼组、舒芬太尼组分别采用芬太尼和舒芬太尼无痛分娩,产程若出现宫缩乏力加滴缩宫素.观察总产程时间,视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)进行疼痛评分,并发症,新生儿Apgar 1、10 min评分. 结果总产程时间对照组明显短于芬太尼组[(402.8±81.9)min vs.(476.5±84.8)min,q=9.185,P<0.05];疼痛VAS评分舒芬太尼组、芬太尼组明显低于对照组[(3.0±0.7) 分vs.(7.1±0.7)分,q=58.571, P<0.05;(3.3±0.7)分vs.(7.1±0.7)分,q=54.286,P<0.05].3组产后并发症发生率无统计学差异(x2=0.150,P=0.928).3组新生儿Apgar 1、10 min评分有统计学差异(P<0.05),但都在8分以上,差异无实际临床意义. 结论 舒芬太尼应用于无痛分娩时联合缩宫素能获得满意的镇痛效果,安全有效.
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文献信息
篇名 舒芬太尼替代芬太尼应用于分娩镇痛的安全性分析
来源期刊 中国微创外科杂志 学科
关键词 舒芬太尼 无痛分娩 芬太尼
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 650-652
页数 3页 分类号
字数 3407字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6604.2017.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡杰 郑州大学附属洛阳中心医院麻醉科 50 109 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
舒芬太尼
无痛分娩
芬太尼
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微创外科杂志
月刊
1009-6604
11-4526/R
16开
北京市海淀区花园北路49号北京大学第三医院内
2-742
1995
chi
出版文献量(篇)
7608
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3
总被引数(次)
73325
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