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摘要:
目的 探讨hMSH2、hMSH6、hMLH1、hPMS2蛋白缺失情况和hMLH1基因启动子甲基化状态及Lynch综合征患者的家系分析,初步进行Lynch综合征相关子宫内膜癌筛查.方法 采用免疫组化SP法检测126例子宫内膜癌中hMSH2、hMSH6、hMLH1、hPMS2蛋白表达,并用甲基化特异性PCR检测hMLH1蛋白表达缺失病例的hMLH1基因启动子甲基化状态.结果 免疫组化结果显示22% (28/126)的病例出现MMR蛋白缺失表达,其中12例hMLH1-/hPMS2-、6例hPMS2-、4例hMSH2/hMSH6-,hMSH6-和hMLH1-各3例,以hMLH1和hPMS2蛋白缺失表达为主.甲基化特异性PCR检测有hMLH1蛋白表达缺失的15例子宫内膜癌中hMLH1基因启动子甲基化状态,证实9例存在hMLH1基因启动子甲基化,提示其为子宫内膜癌的散发性病例.结论 对子宫内膜癌患者行MMR蛋白免疫组化SP法染色,结合甲基化特异性PCR检测hMLH1基因启动子甲基化状态,是初步筛查Lynch综合征的有效策略.
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文献信息
篇名 126例子宫内膜癌中Lynch综合征的初步筛查
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 子宫内膜肿瘤 Lynch综合征 错配修复基因 免疫组织化学
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 273-277
页数 5页 分类号 R735.33
字数 4327字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2017.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易韦 贵州省人民医院病理科 49 154 7.0 9.0
2 张著学 贵州省人民医院病理科 38 78 5.0 7.0
3 褚明亮 贵州省人民医院病理科 16 61 6.0 7.0
4 林永顺 贵州省人民医院病理科 8 22 3.0 4.0
5 杨通印 贵州省人民医院病理科 7 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
子宫内膜肿瘤
Lynch综合征
错配修复基因
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
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