敲减长链非编码RNA ATB抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭

• 作者: 卞尔保 宗钢 张新雨 王洪亮 赵兵 马春春
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤 长链非编码RNA ATB 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1123-1128
• 页数: 6页
• 分类号: R739.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.08.006

摘要

目的 采用shRNA ATB敲减胶质瘤U87细胞中ATB后,研究其对人胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 本研究采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测ATB在人胶质瘤细胞系U87与正常人脑胶质细胞HEB中的表达情况.并在此基础上构建了ATB表达载体shRNA ATB 质粒,利用其转染人胶质瘤U87细胞株,获取低表达ATB的U87细胞.应用MTT法检测敲减ATB后对U87细胞增殖的影响;应用细胞克隆实验检测敲减ATB后对U87细胞克隆增殖能力的影响;应用Transwell实验检测敲减ATB后对U87细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 qRT-PCR结果显示,与正常人脑胶质细胞HEB相比,人脑胶质瘤细胞系U87中ATB 表达明显上调(P<0.01);与shRNA对照组相比,转染了shRNA-ATB实验组能显著减少ATB 水平(P<0.01);细胞克隆实验显示shRNA-ATB实验组细胞克隆形成能力较shRNA对照组明显降低(P<0.01);MTT结果表明敲减细胞内ATB后细胞增殖的速率明显低于shRNA对照组(P<0.01).此外,Transwell实验进一步验证了敲减胶质瘤U87细胞中的ATB后,细胞迁移和侵袭能力明显受到抑制(P<0.01).结论 靶向敲减U87细胞中的ATB后能够抑制其增殖、迁移和侵袭,表明ATB基因可能是胶质瘤患者的潜在治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵兵	安徽医科大学第二附属医院神经外科	43	136	5.0	10.0
2	王洪亮	安徽医科大学第二附属医院神经外科	7	6	1.0	2.0
3	宗钢	安徽医科大学第二附属医院神经外科	7	9	2.0	2.0
4	卞尔保	安徽医科大学第二附属医院神经外科	11	18	3.0	3.0
5	张新雨	安徽医科大学第二附属医院神经外科	1	4	1.0	1.0
6	马春春	安徽医科大学第二附属医院神经外科	5	10	2.0	3.0