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摘要:
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)可调节与细胞生长、转移、凋亡相关的多种细胞途径.HDACs抑制剂可以影响多种细胞效应,诱导细胞凋亡,阻碍细胞循环,抑制血管生成,其作为一种抗肿瘤制剂被广泛研究.研究证实,HDAC6抑制剂在治疗阿尔茨海默病、脑胶质瘤及神经保护方面的作用也受到越来越多研究者的关注.目前研究的HDAC6抑制剂极为有限,主要包括ACY-1215、Tubacin、Tubastatin A等.本文对几种常见的HDAC6抑制剂的特性及其临床应用进行综述,阐述该类药物在抗肿瘤、神经保护及其他方面的应用现状.
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文献信息
篇名 HDAC6抑制剂的特性及应用
来源期刊 中国医学前沿杂志(电子版) 学科
关键词 HDAC6抑制剂 ACY-1215 Tubacin TubastatinA
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 47-52
页数 6页 分类号
字数 5803字 语种 中文
DOI 10.12037/YXQY.2017.02-09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏文斌 首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室 142 507 11.0 18.0
2 史绪晗 首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HDAC6抑制剂
ACY-1215
Tubacin
TubastatinA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学前沿杂志(电子版)
月刊
1674-7372
11-9298/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里19号人卫大厦B座306室
82-136
2008
chi
出版文献量(篇)
4003
总下载数(次)
10
总被引数(次)
24831
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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