生姜中姜酚类活性成分的抗肿瘤作用及其机制

• 作者: 傅若秋 刘鑫 张宏伟 高宁
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 姜酚 抗肿瘤 提取 结构鉴定 细胞周期
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 884-890
• 页数: 7页
• 分类号: R282.71|R284.1|R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16016/j.1000-5404.201612059

摘要

目的 从生姜中提取、分离和鉴定姜酚类物质,初步研究其抗肿瘤作用的分子机制.方法 采用CO2超临界流体对生姜原料进行提取,通过硅胶、RP-C18、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离和纯化,进而借助MS和NMR等光谱方法鉴定化合物结构,然后采用MTT法检测化合物对不同肿瘤细胞活性的抑制作用,采用流式细胞术及Western blot检测其抑制肿瘤细胞活性的变化.结果 从生姜中提取分离得到5个姜酚类化合物,分别为4,6,8,10-姜酚和5’-羟基-6-姜酚.其中8-姜酚和10-姜酚对多种肿瘤细胞的活性均有较好的抑制作用,尤以10-姜酚作用最强,给药72 h后其对乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞的IC50分别为(25.80±1.39)、(35.29±2.70) μmol/L.流式细胞术检测发现8-姜酚和10-姜酚可导致乳腺癌细胞的G1期阻滞,其中10-姜酚作用于MDA-MB-231和MCF-7细胞24 h后G1期细胞的百分比分别为(66.73±2.93)％、(66.59±2.49)％,相对于对照组的(47.39±1.97)％和(49.17±3.52)％,差异有统计学意义(P＜0.01).Western blot检测结果显示,8-姜酚和10-姜酚可下调MDA-MB-231和MCF-7细胞中G1期相关蛋白Cyclin D1和CDK4的表达;并可降低MAPK信号通路中ERK的磷酸化水平,增强P38的磷酸化水平.结论 从生姜中提取出的8-姜酚和10-姜酚具有明显的抑制肿瘤细胞活性的作用,其机制可能与其影响MAPK通路中ERK、P38磷酸化水平,导致细胞G1期阻滞有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘鑫	第三军医大学药学院生药学教研室	18	119	7.0	10.0
2	高宁	第三军医大学药学院生药学教研室	36	154	8.0	10.0
3	傅若秋	第三军医大学药学院生药学教研室	38	276	9.0	15.0
4	张宏伟	第三军医大学药学院生药学教研室	2	22	2.0	2.0