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摘要:
[目的]ω-3脂肪酸脱氢酶(ω-3 FAD)为植物脂肪酸生物合成途径中的关键酶,通过对油用牡丹‘凤丹’ω-3 FAD基因结构特征及其在不同组织中的表达模式进行分析,为研究FAD3在油用牡丹‘凤丹’脂肪酸形成过程中的调控提供理论基础.[方法]采用RACE和RT-PCR的方法克隆油用牡丹‘凤丹’ω-3 FAD基因,用Vector NTI Advance 11软件进行序列分析,BLAST进行同源性比较,并用MEGA7.0的邻接法(neighbor-joining,NJ)构建系统进化树,利用在线蛋白质分析工具ExPASy预测FAD3蛋白的基本参数和特性,利用Phyre2预测蛋白质二级和三级结构,并通过实时荧光定量PCR检测该基因在油用牡丹‘凤丹’不同发育期的种子以及不同组织中的特异性表达情况.[结果]获得油用牡丹‘凤丹’脂肪酸脱氢酶FAD3,命名为FAD3(GenBank登录号:KX906966).序列分析表明该基因cDNA序列全长1 723 bp,其中,开放阅读框1 308 bp,编码435个氨基酸,3'端非编码区长287 bp,5'末端非编码区长99 bp,预测成熟蛋白分子量为49.9 kD,理论等电点(pI)为7.42,N端无信号肽,脂肪系数为83.08,不稳定指数35.67,总水平亲水性为-0.222.经FAD3蛋白的二级结构预测,FAD3以α-螺旋、随机卷曲为主,其次是延伸链、β-转角含量较少;多序列比对结果表明,油用牡丹FAD3氨基酸序列含有2个保守结构域,系统发育分析结果显示‘凤丹’与芍药处于同一分支,其亲缘关系最近.TMHMM和TargetP亚细胞定位分析得知,FAD3蛋白有3个跨膜区域,可能定位于内质网中发挥功能.组织特异性结果分析表明,FAD3在‘凤丹’的根、茎、叶、花瓣、雌蕊、雄蕊、种子中均有表达,其中,在叶中表达量最高,雌蕊次之,在雄蕊中表达量最低;不同时期种子中,10d表达量最高,20 d次之,在60 d中表达量最低.[结论]成功从油用牡丹‘凤丹’中克隆获得FAD3全长cDNA序列,其在‘凤丹’不同组织中呈现出多种表达模式.
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文献信息
篇名 油用牡丹脂肪酸脱氢酶基因FAD3的克隆与表达分析
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 油用牡丹 脂肪酸脱氢酶 克隆 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1914-1921
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2017.10.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张涛 重庆师范大学生命科学学院 50 315 10.0 16.0
2 陆俊杏 重庆师范大学生命科学学院 11 18 2.0 4.0
3 黄兴琳 重庆师范大学生命科学学院 5 17 2.0 4.0
4 廖冰楠 重庆师范大学生命科学学院 3 17 2.0 3.0
5 白辉扬 重庆师范大学生命科学学院 4 18 2.0 4.0
6 管丽 重庆师范大学生命科学学院 4 18 2.0 4.0
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油用牡丹
脂肪酸脱氢酶
克隆
实时荧光定量PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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