原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究

• 来源期刊: 科学中国人
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因治疗 编辑工具 细胞基因 艾滋病 中国科学院 生物医药 传递方法 基因敲除
• 年，卷（期）: 2017,（10X）
• 页码范围: 13-13
• 页数: 1页
• 分类号: Q78

摘要

中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组采用最新的CRISPR／Cas9基因编辑工具，通过改进传递方法，优化转染条件,最终实现了原代T细胞的多基因敲除，研究论文发表于《人基因治疗》。