8种快速制备细菌基因组DNA方法的效果评价

• 作者: 向瑶 杨朝国 王群 赵茂吉
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 细菌 DNA 制备
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 实验技术及其应用
• 页码范围: 3005-3009
• 页数: 5页
• 分类号: R319
• 语种: 中文

摘要

目的 探索用于革兰阴/阳性细菌基因组DNA制备的快速、简便、经济方法.方法 采用水煮沸法、碱煮沸法、碱-SDS-煮沸法、丙酮-SDS-煮沸法、NP-40-煮沸法、Triton-100-煮沸法、SDS-煮沸法、Triton-100-NP-40-煮沸法制备大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌DNA,观察不同方法所得DNA的量、分子大小、纯度以及用其作为模板进行实时荧光定量PCR扩增反应效果.结果 与其他方法比较,碱-SDS-煮沸法、丙酮-SDS-煮沸法和SDS-煮沸法得到的DNA量较多、DNA分子较大、纯度较好;碱-SDS-煮沸法上清液DNA含量最大及PCR扩增效果最佳,水煮沸法所得DNA含量显著低于其他方法,差异有统计学意义(P＜0.05).各方法煮沸5min与10 ain所得DNA量和PCR检测DNA的循环阈值均无统计学差异(P＞0.05),煮沸10 ain的DNA液中有机杂质增多.结论 碱-SDS-煮沸法煮沸5min制备细菌基因组DNA的效果最优,水煮沸法效果最差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨朝国	成都中医药大学医学技术学院	24	45	3.0	6.0
2	王群	成都中医药大学医学技术学院	5	6	2.0	2.0
3	向瑶	成都中医药大学医学技术学院	5	22	2.0	4.0
4	赵茂吉	成都中医药大学医学技术学院	5	22	2.0	4.0