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摘要:
目的 对太子参三萜类皂苷生物合成关键调控酶鲨烯环氧酶1 (SQE1)基因进行全长cDNA克隆和功能分析.方法 基于其他植物SQE基因的同源序列设计简并引物,以太子参块根总RNA为模板,RT-PCR结合RACE技术克隆太子参SQE1基因的全长cDNA,并进行生物信息学分析.利用农杆菌叶盘转化法将SQE1基因转化烟草,研究其对烟草总三萜量的影响.结果 获得太子参SQE1基因全长cDNA序列2 038 bp,该序列包含1 554 bp的开放阅读框,编码517个氨基酸,相对分子质量为5.67×104,等电点为8.8,与其他药用植物的SQE蛋白具有较高的同源性,含有FAD结合结构域和4个跨膜区域,转太子参SQE1基因的烟草的总三萜量明显高于非转基因植株.结论 首次克隆获得太子参SQE1基因的全长cDNA,该基因的异源表达可一定程度提高转基因植物的总三萜量,为阐明与应用太子参三萜类成分生物合成途径提供科学依据.
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文献信息
篇名 太子参鲨烯环氧酶基因的克隆及其表达分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 太子参 三萜皂苷 鲨烯环氧酶 转基因烟草 异源表达
年,卷(期) 2017,(13) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 2733-2739
页数 7页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.13.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘大仁 福建农林大学生命科学学院 87 682 14.0 21.0
2 陈观水 福建农林大学生命科学学院 28 182 7.0 12.0
3 柯兰兰 福建农林大学生命科学学院 6 12 2.0 2.0
4 林思妮 福建农林大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
5 苏彤彤 福建农林大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
6 朱婧 福建农林大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
7 徐阳 福建农林大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
太子参
三萜皂苷
鲨烯环氧酶
转基因烟草
异源表达
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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14898
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32
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