miR-411在乳腺癌中的表达及对肿瘤增殖转移的影响和机制研究

• 作者: 徐岗 柳子川 胡利娟 胡小山 邓晓芳
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 关键词: 微RNAs/代谢 乳腺肿瘤/代谢 细胞增殖 肿瘤转移
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 乳腺癌耐药与转移专栏
• 页码范围: 201-206
• 页数: 6页
• 字数: 4186字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2017.02.010

摘要

目的 探讨miR-411在乳腺癌中的表达及对肿瘤增殖转移的影响及部分分子机制.方法 采用RT-PCR检测乳腺癌细胞和组织中miR-411表达情况.MTT、克隆形成实验和Transwell 实验分别检测过表达和低表达miR-411对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.RT-PCR和Westernblot检测miR-411对乳腺癌细胞生长因子受体结合蛋白2(GRB2)表达的影响,双荧光素酶报告实验检测miR-411对GRB2的靶向作用.MTT、克隆形成实验和Transwell实验检测抑制GRB2的表达对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.Western blot检测高表达miR-411对乳腺癌细胞GRB2下游相关信号通路分子表达的影响.结果 与癌旁组织相比,乳腺癌组织中miR-411表达明显减少(P＜0.05).乳腺癌细胞SK-BR-3、BT-549、MDA-MB-231中miR-411呈低表达状态(P＜0.05).与阴性对照组相比,转染miR-411 mimic可抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭(P＜0.05).Targetscan显示miR-411可靶向结合在GRB2 3'UTR 741-747位点,与阴性对照组相比,GRB2 3'UTR野生型质粒与miR-411共同转染可降低荧光活性(P＜0.05).转染siGRB2可显著减少乳腺癌细胞MDA-MB-231中GRB2蛋白表达(P＜0.05),与阴性对照组相比,抑制GRB2的表达可减少乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和克隆形成数(P＜0.05),Transwell实验表明,转染siGRB2可显著减少乳腺癌细胞MDA-MB-231的侵袭细胞数(P＜0.05).结论 miR-411与乳腺癌的发生发展密切相关,miR-411-GRB2-Ras轴有望成为乳腺癌生物治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳子川	广州医科大学附属肿瘤医院内二科	13	38	2.0	6.0
2	邓晓芳	广州医科大学附属肿瘤医院内二科	6	8	2.0	2.0
3	徐岗	广州医科大学附属肿瘤医院胸外科	7	22	3.0	4.0
4	胡利娟	广州医科大学附属肿瘤医院内二科	5	7	2.0	2.0
5	胡小山	广州医科大学附属肿瘤医院内二科	4	5	2.0	2.0