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摘要:
目的:克隆茅苍术萜类化合物生物合成关键酶1-脱氧木糖-5-磷酸合酶(DXS)基因,并进行序列特征分析和组织特异性表达分析.方法:根据转录组测序所得的DXS基因片段,克隆出全长eDNA序列.运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),以tublin为内参基因,检测DXS基因在不同组织中的表达量.结果:克隆得到的DXS基因全长eDNA序列为2 151 bp,编码716个氨基酸,并在GenBank注册(登录号KY659208).氨基酸序列系统发育分析表明,该序列与甜叶菊等菊科植物DXS基因有较高的同源性.Real-time PCR法检测发现茅苍术DXS在叶片中表达量最高,其次为花,而在根茎和根中表达很低.结论:获得了茅苍术DXS基因的全长eDNA序列,对其进行了初步生物信息学分析,揭示了其组织差异性表达特征,为进一步阐述该基因在茅苍术萜类成分生物合成途径中的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 茅苍术DXS基因的克隆与分析
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 医学
关键词 茅苍术 1-脱氧木糖-5-磷酸合酶 基因克隆 序列分析 萜类成分
年,卷(期) 2017,(16) 所属期刊栏目 资源与鉴定
研究方向 页码范围 39-44
页数 6页 分类号 R282
字数 语种 中文
DOI 10.13422/j.cnki.syfjx.2017160039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘合刚 55 390 11.0 16.0
2 万倩芸 6 0 0.0 0.0
3 邓娟 7 0 0.0 0.0
4 龚玲 8 2 1.0 1.0
5 余坤 18 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
茅苍术
1-脱氧木糖-5-磷酸合酶
基因克隆
序列分析
萜类成分
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
出版文献量(篇)
15798
总下载数(次)
17
总被引数(次)
173778
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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