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哈萨克族原发性高血压病患者全血 DNA 甲基化位点筛查及异常甲基化谱的构建
哈萨克族原发性高血压病患者全血 DNA 甲基化位点筛查及异常甲基化谱的构建
作者:
从美丽
倪国华
刘涛
叶力夏提
王红军
由淑萍
蒋红
詹怀峰
赵志强
金晶
马登娥
原文服务方:
中国全科医学
高血压
哈萨克族
DNA 甲基化
基因芯片
摘要:
目的:应用基因芯片技术筛选哈萨克族原发性高血压病(EH)患者异常 DNA 甲基化位点,初步构建哈萨克族 EH 异常甲基化谱,为深入研究哈萨克族 EH 的发生机制提供理论依据。方法2014年6月—2015年10月,在新疆乌鲁木齐县随机抽取哈萨克族牧民或半农牧民3042例为调研对象,从其中的1487例 EH 患者中随机选取3例作为 EH 组,并选取年龄匹配的3例健康者作为对照组。采用 Illumina Human Methylation 450K BeadChip 芯片对两组受试者的全血进行全基因组 DNA 甲基化检测,筛选 DNA 异常甲基化位点,采用 Gene Ontology( GO)富集分析和Pathway 分析了解异常甲基化基因的功能。结果 EH 组和对照组间存在427个差异甲基化位点,其中高甲基化位点148个,低甲基化位点279个;这些位点位于不同的染色体上,其中以1号和6号染色体最多,Y 染色体未见差异甲基化位点;GO 富集分析结果显示,差异甲基化基因主要参与糖蛋白生物合成与代谢、血管发育、脉管系统发展、胶原蛋白结合等生物学过程;Pathway 分析结果显示,差异甲基化基因主要参与了硫酸软骨素生物合成、胰岛素信号通路、胞吞等。结论发生 EH 时 DNA 甲基化状态发生改变,多条差异甲基化基因与 EH 相关通路有关,但本研究仅是哈萨克族EH 全基因组甲基化谱的开端,异常甲基化基因作为发生 EH 的候选分子标志物,若要获得更全面、更精确的结果,还需要进一步扩大样本量进行分析及验证。
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篇名
哈萨克族原发性高血压病患者全血 DNA 甲基化位点筛查及异常甲基化谱的构建
来源期刊
中国全科医学
学科
关键词
高血压
哈萨克族
DNA 甲基化
基因芯片
年,卷(期)
2017,(6)
所属期刊栏目
论 著 Original Research -- 专题研究 Monographic Research
研究方向
页码范围
678-683
页数
6页
分类号
R544.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-9572.2017.06.009
五维指标
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DNA 甲基化
基因芯片
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国全科医学
主办单位:
中国医院协会
出版周期:
旬刊
ISSN:
1007-9572
CN:
13-1222/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1998-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
0
总下载数(次)
0
总被引数(次)
213687
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