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摘要:
目的:系统评价UGT1A1基因多态性与伊立替康致3~4级中性粒细胞减少不良反应的相关性,为临床提供循证参考.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、EMBase、Science direct与Cochrane图书馆,收集UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性与伊立替康致3~4级中性粒细胞减少的相关研究,对符合纳入标准的研究进行提取资料和质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析.结果:共纳入29项研究,合计2408例患者.UGT1A1*28基因型分为野生型TA 6/6(UGT1A1*1/*1)和突变型TA 6/7(UGT1A1*1/*28)、TA 7/7(UGT1A1*28/*28),UGT1A1*6基因型分为野生型GG和突变型GA、AA.Meta分析结果显示,UGT1A1*28和UGT1A1*6突变型患者3~4级中性粒细胞减少发生率显著高于野生型,差异有统计学意义[UGT1A1*28:OR=1.92,95%CI(1.52,2.44),P<0.001;UGT1A1*6:OR=2.49,95%CI(1.46,4.26),P<0.001];伊立替康中、高剂量时UGT1A1*28和UGT1A1*6突变型患者3~4级中性粒细胞减少发生率显著高于野生型,差异有统计学意义[UGT1A1*28:OR=2.06,95%CI(1.57,2.70),P<0.001);UGT1A1*6:OR=1.92,95%CI(1.35,2.74),P<0.001];而伊立替康低剂量时UGT1A1*28和UGT1A1*6突变型患者3~4级中性粒细胞减少发生率与野生型比较差异无统计学意义[UGT1A1*28:OR=1.20,95%CI(0.70,2.08),P=0.51;UGT1A1*6:OR=3.19,95%CI(0.85,11.89),P=0.08].结论:伊立替康的中、高剂量使用时,UGT1A1*28和UGT1A1*6突变基因会增加肿瘤患者重度中性粒细胞减少风险;但在低剂量时,基因多态性与中性粒细胞减少的相关性无明确的相关性.
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文献信息
篇名 伊立替康致3~4级中性粒细胞减少与UGT1A1基因多态性相关性的Meta分析
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 伊立替康 UGT1A1基因多态性 中性粒细胞减少 Meta分析
年,卷(期) 2017,(18) 所属期刊栏目 循证药学
研究方向 页码范围 2523-2528
页数 6页 分类号 R735.3
字数 4674字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.18.22
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段京莉 51 269 8.0 14.0
2 王培香 2 60 2.0 2.0
3 印亚双 4 63 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
伊立替康
UGT1A1基因多态性
中性粒细胞减少
Meta分析
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
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78-33
1990
chi
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