维罗非尼对UGT1A1介导的伊立替康代谢的抑制作用研究

• 作者: 吴兰香 周宏灏 张颖 温纯洁
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 维罗非尼 伊立替康 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1 药物-药物相互作用
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 773-777
• 页数: 5页
• 分类号: R28|R965.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.07.008

摘要

目的:应用体外人肝微粒体及重组人源代谢酶孵育体系观察维罗非尼对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferases,UGT1 A1)介导的伊立替康代谢的抑制作用,通过体外-体内外推(in vitro-in vivo extrapolation,IV-IVE)预测体内药物-药物相互作用(drug-drug in-teraction,DDI)的发生风险.方法:以混合人肝微粒体(human liver microsomes,HLMs)及重组表达的人UGT1 A1作为酶源,观察维罗非尼对UGT1 A1介导的伊立替康活性代谢产物SN-38葡糖醛酸化反应的抑制作用,求得半数最大抑制浓度(half maximum inhibitory concentration,IC50)和抑制动力学常数Ki及抑制类型;并基于体外参数预测了体内维罗非尼与伊立替康联合应用引发的潜在DDI风险.结果:维罗非尼对UGT1 A1具有较强的非竞争性抑制作用,IC50为4.35μmol/L,Ki为9.77μmol/L.口服治疗剂量的维罗非尼(960 mg,每日两次)可导致SN-38的药时曲线下面积(area under the curve,AUC)增加7％ ～149％.结论:维罗非尼与伊立替康联合应用时,可通过强效抑制UGT1 A1而影响伊立替康在体内的代谢清除,具有引发DDI的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周宏灏	重庆医科大学生命科学研究院	215	2614	26.0	42.0
3	张颖	中国中医科学院西苑医院基础医学研究所中药药理北京市重点实验室	131	1050	16.0	27.0
4	吴兰香	重庆医科大学生命科学研究院	13	25	3.0	4.0
5	温纯洁	重庆医科大学生命科学研究院	12	31	3.0	5.0