MLL1和ERα结合共同调控HOXA10表达的研究

• 作者: 华川 姚婕
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 关键词: 同源异型基因10 混合系谱白血病蛋白1 ERα 急性髓性白血病
• 年，卷（期）: 2017,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2175-2176,2179
• 页数: 3页
• 字数: 2613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2017.15.004

摘要

目的 探讨急性髓性白血病(AML)细胞中研究同源异型基因10(HOXA10)表达调控途径以及HOXA10表达作为AML防治新靶点的可能性.方法 以免疫共沉淀(Co-IP)和染色质免疫共沉淀(ChIP)实验检测混合系谱白血病蛋白1(MLL1)和ERα的相互作用,以确定MLL1是通过和ERα形成蛋白质复合物结合到HOXA10的启动子上,甲基化特异PCR(MSP)检测HOXA10启动子CPG岛甲基化状态;Western-blot 检测雌二醇(E2)刺激前后和MLL1表达沉默前后组蛋白H3K4甲基化状态,以明确MLL1是否通过表观遗传学途径调控HOXA10的表达;流式细胞技术检测组蛋白去甲基化酶(LSD1)处理白血病细胞前后细胞凋亡改变.结果 MLL1和ERα与HOXA10启动子上ERE区域结合在E2刺激后和MLL1表达沉默后明显增强,并且HOXA10表达明显降低,E2刺激后组蛋白H3K4甲基化状态在明显高于刺激前,且LSD1可明显诱导白血病细胞凋亡.结论 MLL1通过和ERα形成蛋白复合体和HOXA10启动子序列结合并通过表观遗传学途径调控AML细胞的HOXA10基因表达,MLL1介导的HOXA10表达的改变有可能为AML的治疗提供了一个新的方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚婕	第三军医大学西南医院检验科	18	459	6.0	18.0
2	华川	中国人民解放军第二五二医院检验科	12	42	5.0	6.0