携带多形性CYP2C19基因与氯吡格雷抵抗研究进展

• 作者: 滕振青(综述) 高方明(审校)
• 来源期刊: 中国循环杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 综述 血小板聚集抑制剂 基因
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 101-103
• 页数: 3页
• 分类号: R54
• 字数: 2729字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2017.01.025

摘要

氯吡格雷是治疗急性冠状动脉综合征（ACS）、预防经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后支架内血栓和再发缺血事件的基石药物。细胞色素CYP2C19基因对氯吡格雷疗效起一定作用，携带CYP2C19*2和*3功能缺失等位基因，可以解释药物功能减低现象。但不同种族患者的氯吡格雷抵抗（CR）现象，并非都由细胞色素基因造成，其他基因变异型也可能与其药物抵抗相关。针对不同种族ACS患者，有必要进一步研究基因型检测联合血小板功能监测，共同指导临床应用抗血小板药物种类和剂量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	滕振青(综述)		1	8	1.0	1.0
2	高方明(审校)	新疆维吾尔自治区人民医院心内科	1	8	1.0	1.0